/ miércoles 11 de marzo de 2020

Pemex no brinda información sobre muertes en hospital, denuncia CNDH

Seis pacientes han fallecido y hay 53 afectados a consecuencia de la aplicación de Heparina contaminada

La Comisión Nacional de los Derechos Humanos (CNDH) denuncia que autoridades de Pemex no le ha remitido información sobre el deceso de seis pacientes y 53 afectados, a consecuencia de la aplicación de Heparina contaminada en el Hospital Regional de Pemex en Villahermosa, Tabasco, por lo que permanece atenta a la evolución de los acontecimientos, además de vigilar que se respeten los derechos fundamentales de los pacientes de hemodiálisis afectados y sus familiares.

El organismo nacional refiere que un equipo de trabajo de la Segunda Visitaduría General de la CNDH, permanece en la entidad proporcionando orientación jurídica a los deudos de las 5 personas fallecidas, además de atender a familias de los 53 pacientes afectados por el medicamento, 26 de los cuales permanecen hospitalizados y 27 más, tienen atención médica ambulatoria.

“En los últimos días el personal de la Comisión Nacional entrevistó a las personas que se encontraban hospitalizadas, a sus familiares, lo mismo que a los directivos del Hospital y funcionarios de PEMEX, a estos últimos se les solicitó, en por lo menos cuatro ocasiones, información y datos de localización de los pacientes que resultaron afectados y de las familias de los fallecidos, sin resultados favorables”, señaló.

Advierte que Pemex le informó mediante el oficio que giró instrucciones a las áreas responsables para que se implementen las medias cautelares solicitadas por la CNDH.

En este sentido, afirma que solicitó información a Pemex, Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), Secretaría de Salud (SS) y Fiscalía General de la República (FGR).

Explica que el grupo multidisciplinario, conformado por médicos, psicólogos y abogados realizó diversas gestiones ante autoridades del Hospital Regional, quienes aseguraron que se está brindando la atención médica a todos los afectados, así como de manera subrogada el tratamiento de hemodiálisis en la Clínica de Hemodiálisis. Asimismo, acudió a la Clínica Privada “Soluciones en Nefrología” donde se entrevistó a sus directivos y dio seguimiento al estado de salud de 11 pacientes.

Por otra parte, sostiene que ha levantado entrevista a directivos del multicitado hospital, quienes informaron que el 26 y 27 de febrero de este año, aproximadamente 90 pacientes (de un total de 137) recibieron tratamiento de hemodiálisis, donde se les suministró el medicamento Heparina, del Lote CI8E881, con fecha de caducidad enero de 2021; posterior a esa aplicación diversos pacientes presentaron vómito, fiebre y escalofríos, por los que se les brindó atención inmediata.

Derivado de ello, el Hospital efectuó un cultivo del fármaco suministrado, cuyo resultado arrojó que estaba contaminado con la bacteria klebsiella, retirando de forma inmediata ese lote; asimismo, presentaron denuncia de hechos ante la Fiscalía General de la República, iniciándose la Carpeta de Investigación cuyas constancias han sido consultadas por el personal de la CNDH.

“Ayer martes se requirió información al Fiscal General de Justicia del Estado de Tabasco, así como a personal de la Comisión Estatal de los Derechos Humanos de esa entidad, y nuevo personal de la CNDH acudió a Villahermosa a fin de localizar y entrevistar a los familiares de las cinco personas fallecidas”, indica.


Escucha aquí el podcast ⬇

La Comisión Nacional de los Derechos Humanos (CNDH) denuncia que autoridades de Pemex no le ha remitido información sobre el deceso de seis pacientes y 53 afectados, a consecuencia de la aplicación de Heparina contaminada en el Hospital Regional de Pemex en Villahermosa, Tabasco, por lo que permanece atenta a la evolución de los acontecimientos, además de vigilar que se respeten los derechos fundamentales de los pacientes de hemodiálisis afectados y sus familiares.

El organismo nacional refiere que un equipo de trabajo de la Segunda Visitaduría General de la CNDH, permanece en la entidad proporcionando orientación jurídica a los deudos de las 5 personas fallecidas, además de atender a familias de los 53 pacientes afectados por el medicamento, 26 de los cuales permanecen hospitalizados y 27 más, tienen atención médica ambulatoria.

“En los últimos días el personal de la Comisión Nacional entrevistó a las personas que se encontraban hospitalizadas, a sus familiares, lo mismo que a los directivos del Hospital y funcionarios de PEMEX, a estos últimos se les solicitó, en por lo menos cuatro ocasiones, información y datos de localización de los pacientes que resultaron afectados y de las familias de los fallecidos, sin resultados favorables”, señaló.

Advierte que Pemex le informó mediante el oficio que giró instrucciones a las áreas responsables para que se implementen las medias cautelares solicitadas por la CNDH.

En este sentido, afirma que solicitó información a Pemex, Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), Secretaría de Salud (SS) y Fiscalía General de la República (FGR).

Explica que el grupo multidisciplinario, conformado por médicos, psicólogos y abogados realizó diversas gestiones ante autoridades del Hospital Regional, quienes aseguraron que se está brindando la atención médica a todos los afectados, así como de manera subrogada el tratamiento de hemodiálisis en la Clínica de Hemodiálisis. Asimismo, acudió a la Clínica Privada “Soluciones en Nefrología” donde se entrevistó a sus directivos y dio seguimiento al estado de salud de 11 pacientes.

Por otra parte, sostiene que ha levantado entrevista a directivos del multicitado hospital, quienes informaron que el 26 y 27 de febrero de este año, aproximadamente 90 pacientes (de un total de 137) recibieron tratamiento de hemodiálisis, donde se les suministró el medicamento Heparina, del Lote CI8E881, con fecha de caducidad enero de 2021; posterior a esa aplicación diversos pacientes presentaron vómito, fiebre y escalofríos, por los que se les brindó atención inmediata.

Derivado de ello, el Hospital efectuó un cultivo del fármaco suministrado, cuyo resultado arrojó que estaba contaminado con la bacteria klebsiella, retirando de forma inmediata ese lote; asimismo, presentaron denuncia de hechos ante la Fiscalía General de la República, iniciándose la Carpeta de Investigación cuyas constancias han sido consultadas por el personal de la CNDH.

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