La empresa estadounidense Pfizer inició este lunes los ensayos clínicos en etapa intermedia y tardía de una píldora para prevenir el virus del Covid-19.
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El fármaco consiste en antivirales orales que imitarían lo que el medicamento Tamiflu hace contra la influenza, y podría prevenir que la enfermedad avance a un estado severo.
El jefe de investigaciones científicas de la compañía señaló que consideran que el combate del virus requerirá tratamientos efectivos para personas que contraen el virus, o han estado expuestos a él, complementando el impacto que han tenido las vacunas.
¿De qué se trata?
Se trata del medicamento denominado PF-07321332, el cual comenzó a ser desarrollado por Pfizer en el mes de marzo del 2020.
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En esta etapa del estudio, el fármaco se encuentra siendo evaluado en combinación con ritonavir, el cual ya se usa contra el virus del Sida.
¿Cómo están siendo realizadas las pruebas?
El ensayo clínico involucrará a 2 mil 600 adultos que formarán parte de la prueba en cuanto tengan síntomas de Covid-19 o estén enterados de que fueron expuestos al virus.
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Los participantes recibirán una combinación de PF-07321332 y ritonavir, o un placebo, dos veces al día, durante un periodo de cinco a diez días.
La finalidad de la prueba es determinar la eficacia que tendrán los medicamentos para prevenir una infección del virus, y el desarrollo de síntomas hacia el día 14.
¿Cómo funciona?
PF-07321332 es un inhibidor de proteasa y las pruebas en laboratorio han demostrado detener el efecto replicador del virus.
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Sin embargo, en caso de que los resultados sean exitosos, su efectividad sólo será limitada durante las primeras etapas de infección, debido a que para el momento en el que el virus avanza a un estado severo, éste comienza a deja de replicarse y los pacientes comienzan a tener una respuesta inmune superactiva.
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A la par de estos estudios, el director general de la farmacéutica adelantó que en breve la compañía, y su aliada alemana BioNtech, presentarán datos a reguladores estadounidenses para la autorización federal de una vacuna contra Covid-19 para niños de entre cinco y once años de edad. Puntualizó que si la Administración de Alimentos y Medicamentos aprueba su solicitud, estos estarán listas para ser aplicadas.