/ martes 13 de julio de 2021

Asesor Jurídico | Vacuna anti COVID-19 CanSino 

Hay una polémica sobre el regreso a clases presenciales y es que profesores y personal escolar en todos los niveles de educación en México, se les ha aplicado la vacuna anti COVID-19 CanSino y que no ha sido autorizada por la Organización Mundial de la Salud (OMS), la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), ni por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

En México, la vacuna de origen chino de CanSino Biologics –comercializada por Latam Pharma Innovative Ventures-, a la que han señalado de empresa fantasma, fue aprobada por la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) de la Secretaría de Salud, autorizándola para el uso de emergencia desde el 11 de febrero pasado y liberando en total, 955 mil 720 dosis para aplicación.

CanSino Biologics ha asegurado que las personas inoculadas con su vacuna –envasada en México por la farmacéutica DrugMex-, están protegidas contra enfermedad grave, hospitalizaciones y la muerte por COVID-19. Sin embargo, no se tiene certeza de su efectividad ni el tiempo exacto de inmunización, únicamente se conoce que la eficacia de la vacuna disminuye después de seis meses, y que por eso es necesario una segunda dosis.

Ni la OMS, la FDA y la Unión Europea (UE) a través de la EMA, han autorizado la vacuna contra coronavirus CanSino -con uso de emergencia-, por no cumplir sus estándares de vacunas seguras contra el COVID-19 para la población, pese a que desde febrero fue autorizado en México por la COFEPRIS.

Aunque las normas de ingreso a la UE para personas vacunadas son distintas en cada país miembro. Esto representa un problema de restricción de ingreso a naciones como Alemania, Italia, Francia, España y Suiza, y que se hayan vacunado con CanSino, al no ser una vacuna que haya sido aprobada por la OMS. Este organismo solo ha autorizado las vacunas Covishield y la versión de AstraZeneca, SK Bio, Sinopharm, Sinovac y diversas variaciones de los preparados de BioNTech-Pfizer, Moderna y Janssen de Johnson & Johnson. En este sentido, la EMA solo ha aprobado las vacunas desarrolladas por BioNTech y Pfizer, Moderna, CureVac, AstraZeneca, Johnson & Johnson de Janssen Pharmaceuticals y Sanofi-GSK. Esto que implica que los viajeros vacunados con las vacunas CanSino y la de origen ruso Sputnik V, no puedan viajar a países miembros de la UE, con excepción de Grecia.

Aunque Estados Unidos no tiene por el momento ninguna exigencia de vacunación contra el COVID-19 para ingresar a su territorio, la FDA solo ha avalado y recomienda las vacunas BioNTech-Pfizer, Moderna y Janssen de Johnson & Johnson.

El regreso a clases en la “nueva normalidad” en México aún es incierto, ya que maestros y personal escolar han sido vacunados con CanSino, sin validación para su uso de emergencia por la OMS, por su toxicidad y eficacia.

El pasado 24 de junio la COFEPRIS autorizó la aplicación de emergencia de la vacuna anti COVID-19 de Pfizer/BioNTech para personas a partir de los 12 años de edad y el 5 de julio, la Secretaría de Salud abrió la opción de registrase a la población mayor de 18 para recibir la vacuna, pero hasta el momento no ha detallado cuándo se abrirá el registro para menores de edad, así como los planes de gestión de riesgos y la viabilidad programática. Además -en caso de apertura de las escuelas-, los maestros deberán ser especialmente atendidos y, si es necesario, revacunarlos en cortos lapsos debido a que aparentemente la inmunidad de CanSino dura de cinco a seis meses. Hasta ahora en México se aplican las vacunas de Pfizer, AstraZeneca, Sinovac, Sputnik V, CanSino y Janssen.

Post scríptum

La apuesta de los gobiernos de la 4T es la propaganda y no la comunicación, fragmentando el derecho a la información, la transparencia y la rendición de cuentas, como mecanismos ciudadanos de control democrático.

Hay una polémica sobre el regreso a clases presenciales y es que profesores y personal escolar en todos los niveles de educación en México, se les ha aplicado la vacuna anti COVID-19 CanSino y que no ha sido autorizada por la Organización Mundial de la Salud (OMS), la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), ni por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

En México, la vacuna de origen chino de CanSino Biologics –comercializada por Latam Pharma Innovative Ventures-, a la que han señalado de empresa fantasma, fue aprobada por la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) de la Secretaría de Salud, autorizándola para el uso de emergencia desde el 11 de febrero pasado y liberando en total, 955 mil 720 dosis para aplicación.

CanSino Biologics ha asegurado que las personas inoculadas con su vacuna –envasada en México por la farmacéutica DrugMex-, están protegidas contra enfermedad grave, hospitalizaciones y la muerte por COVID-19. Sin embargo, no se tiene certeza de su efectividad ni el tiempo exacto de inmunización, únicamente se conoce que la eficacia de la vacuna disminuye después de seis meses, y que por eso es necesario una segunda dosis.

Ni la OMS, la FDA y la Unión Europea (UE) a través de la EMA, han autorizado la vacuna contra coronavirus CanSino -con uso de emergencia-, por no cumplir sus estándares de vacunas seguras contra el COVID-19 para la población, pese a que desde febrero fue autorizado en México por la COFEPRIS.

Aunque las normas de ingreso a la UE para personas vacunadas son distintas en cada país miembro. Esto representa un problema de restricción de ingreso a naciones como Alemania, Italia, Francia, España y Suiza, y que se hayan vacunado con CanSino, al no ser una vacuna que haya sido aprobada por la OMS. Este organismo solo ha autorizado las vacunas Covishield y la versión de AstraZeneca, SK Bio, Sinopharm, Sinovac y diversas variaciones de los preparados de BioNTech-Pfizer, Moderna y Janssen de Johnson & Johnson. En este sentido, la EMA solo ha aprobado las vacunas desarrolladas por BioNTech y Pfizer, Moderna, CureVac, AstraZeneca, Johnson & Johnson de Janssen Pharmaceuticals y Sanofi-GSK. Esto que implica que los viajeros vacunados con las vacunas CanSino y la de origen ruso Sputnik V, no puedan viajar a países miembros de la UE, con excepción de Grecia.

Aunque Estados Unidos no tiene por el momento ninguna exigencia de vacunación contra el COVID-19 para ingresar a su territorio, la FDA solo ha avalado y recomienda las vacunas BioNTech-Pfizer, Moderna y Janssen de Johnson & Johnson.

El regreso a clases en la “nueva normalidad” en México aún es incierto, ya que maestros y personal escolar han sido vacunados con CanSino, sin validación para su uso de emergencia por la OMS, por su toxicidad y eficacia.

El pasado 24 de junio la COFEPRIS autorizó la aplicación de emergencia de la vacuna anti COVID-19 de Pfizer/BioNTech para personas a partir de los 12 años de edad y el 5 de julio, la Secretaría de Salud abrió la opción de registrase a la población mayor de 18 para recibir la vacuna, pero hasta el momento no ha detallado cuándo se abrirá el registro para menores de edad, así como los planes de gestión de riesgos y la viabilidad programática. Además -en caso de apertura de las escuelas-, los maestros deberán ser especialmente atendidos y, si es necesario, revacunarlos en cortos lapsos debido a que aparentemente la inmunidad de CanSino dura de cinco a seis meses. Hasta ahora en México se aplican las vacunas de Pfizer, AstraZeneca, Sinovac, Sputnik V, CanSino y Janssen.

Post scríptum

La apuesta de los gobiernos de la 4T es la propaganda y no la comunicación, fragmentando el derecho a la información, la transparencia y la rendición de cuentas, como mecanismos ciudadanos de control democrático.